美国就医:已被克隆的人类肿瘤抑癌基因
发布日期:2019.04.08 11:03:00
已被克隆的人类肿瘤抑癌基因
| 基因名称 | 染色体定位 | 家族性肿瘤综合征 | 散发性肿瘤 | 编码蛋G功能 |
SDHB CHD5 HRPT2 FH FHIT BAP1 RASSF1A TGFBR2 VHL hCDC4 APC NKX3.J miR-124a b pJ6IXKMc pi严d PTC Let 7a (miRNA) e TSC1 BMPR1 ANXA7 续表 PTEN^ WT1 MEN1 BWS/CDKN1C SDHDh C.BL RB miR-15a/16-1 miR-127 CYFJP1 TSC2 CBP CYLD CDHI BHD/FLCN TP53 NFl PRKAR1A DPC4k LKB1/STK11 RUNX1 SNF5' NF2 WTX | lp36.1 lp36.31 lq25-32 lq42.3 3ql4.2 3q21.1 3p21.3 3p2.2 3p25-26 4q32 5q21-22 8p21.2 8p23.1 9p21 9p21 9q22.3 9q22.32 9q34 l0q21-22 10q21 10q23.3 llpl3.5-6 llpl3 llpl5.5 llq23.l llq23.3 13ql4.2 13ql4.3 14q32.31 15qll.2 16pl3.3 16pl3.3 16ql2-13 16q22.1 17pll.2 17pl3.1 17qll.2 17q22-24 18q21.1 19pl3.3 21q22.12 22qll.2 22ql2.2 Xqll.l | 副神经节瘤 皮肤黑色素瘤 副甲状腺瘤,下颌纤维瘤 家族性平滑肌瘤a — 间皮瘤,黑色索瘤 — HNPCC von Hippel-Lindau 综合征 — 家族多发性结肠息肉病 — — 家族性黑色素瘤 — 痣样骚底细胞癌综合征 — 结节性脑硬化 靑年性多发性息肉病 — Cowden病,乳腺癌, 消化道肿瘤 Wilms 瘤 多发性内分泌肿瘤 Beckwith-Wiedemann 综介征 副神经节瘤,嗜铬细胞瘤 儿童期单核细胞C-丨血病 视网膜母细胞瘤,骨肉瘤 — — — 结节性脑硬化 Rubinstein-Taybi 综合征 圆柱瘤病 家族性胃癌 BIrt-Hogg-Dube 综合征 Li-Fraumeni 综合征 I型神经纤维瘤 多发性内分泌性肿瘤j 青年性多发性息肉病 Peutz-Jegher 综合征 家族性血小板失调 横纹肌样肿瘤易感综合征 神经纤维瘤易感综合征 — | — 多种类型肿瘤 副甲状腺瘤 — 多种类型肿瘤 间皮瘤,葡萄膜黑色素瘤 多种类型肿瘤 结肠癌,F!癌,胰腺癌 肾细胞癌 子宫内膜癌 结和扬癌,胰腺癌,P!癌;前列腺癌 前列腺癌 多种类艰肿瘤 多种类型肿瘤 所苻类型的肿瘤 成神经管细胞瘤 多种类型肿瘤 — — 乳腺癌,前列腺癌,胃癌 恶性胶质瘤:前列腺癌,乳腺 癌,甲状腺癌 Wilms 瘤 — — 嗜铬细胞瘤 成人卑核细胞向血病 视网膜母细胞瘤;肉瘤;膀胱 癌,乳腺癌,食符癌,肺癌 B细胞淋巴瘤 多种类埂肿瘤 肺癌,乳腺癌,结肠癌,膀胱癌 — AML1 — 侵袭性肿瘤 肾癌,错构瘤 多种类型肿瘤 结肠癌,¥.形细胞瘤, 急性髄细胞111血病 多发性内分泌性肿瘤 胰腺癌和结肠癌 错构瘤性息肉 AML 恶性横纹肌瘤 神经鞘瘤:脑膜瘤;脑室管瘤 Wilms:瘤 | 玻珀酸脱氢酶 组蛋白识别因子,转 录诱导因子 染色体蛋ft 延胡索酸水合酶 二腺苷磷酸水解酶 泛素水解酶 多种功能 TGF-P受体 HIF泛素化 泛素连接酶 降解卩-eaten in 同源盒蛋白 抑制CDK6 CDK抑制因子 p53稳定因子 hedgehog GF 受体 抑制 Ras,Myc mTORf抑制W子 BMP受体 细胞甶噬 PIP3磷酸酶 转录因子 组蛋1〔]修饰,转朵抑 制因子 p57Kip2CD!C 抑制因 T 线粒体蛋fl SH2泛索连接酶, 抑制转录;调控E2F 抑制 Be卜2, Mcl-l, cyclinDl, Wnt3a 抑制Bcl-6 细胞fi•架 mTORMK+N 因了- 转录因f 辅助激活因 去泛索化酶 细胞黏附 mTOR^节因子 转录因子 Ras-GAP PKA亚单位 TGF-p转录因子 丝氨酸/苏氨酸激酶 转录因子 染色体茧塑 细胞fl•架-细胞膜连接 降解 P-catenin |
a. 家族性平滑肌瘤病包括多发性纤维瘤、皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌。基因产物为三羧酸循环组分之-。
b. miR-124a-1/ 基因簇还分布在8ql2.3和 20ql3.331»
c. 也可称为MTS1、CDKN2和P16。
d. 与鼠科中的P19基因同源,
e. let7miRNA编码基因族分布在人类基因组中丨1个不同的位点。
f. mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,能够调控Akt/PKB、TSC1(hamartin)和TSC2 Ctuberin)蛋甶的翻译和激活过 程,因此能够调控细胞的生长和增殖。
g. 也玎被称为WM4C或任户/。
h. SD//Z)编码玻珀酸脱M酶(琥珀酸-泛醌铽化脱氢酶)的D锻亚单位,足线粒体呼吸链复合体I丨的组分之一。
i. CBP基因与AML染色体转位有关。这些转位提示CBP的部分功能足癌基因而不足抑癌基因。
j. 也可称为CameyE合体。
k. 编码与TGF-P信号通路相关的Smad4转录因子;也被称为M4D//4或SM4ZM。
人类SNF5蛋白是复合体组分参与染色体重塑,可以通过组太乙酰化调控转录抑制。横纹肌倾向综合征易发屯非典型崎胎瘤/横纹肌瘤、脉络丛癌、成神经管细胞瘤和肾外横纹肌样瘤。
美国就医机构爱诺美康介绍,SNP标志物大规模发现技术所获得的革命性成果之一是在80种肿瘤细胞系的基因组中发现人类9号染色体上某区域小范围的缺失。其他研究工作发现这个 反复发生缺失的染色体DNA小片段编码了两个被广泛关注的TSG,分别是a。通常认为,染色体缺失在整个基因组中的发生是随机的,所以当这些缺失集中发生在某个特定的DNA片段时,通常强烈提示该区域内存在一个或多个TSG,并且该TSG使受累细胞获得了增殖优势。
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文章关键词:美国就医
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