出国看病：艾惠健是肺癌的一线多基因联合检测产品，获得批准！

近日，艾德生物又一多基因联合检测试剂盒（商品名：艾惠健）获得了国家药品监督管理局（CFDA）的批准。出国看病机构爱诺美康了解到，该试剂盒可检测多种核心驱动基因，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS，BRAF等，并将基因突变和基因融合检测整合到同一产品中。它是基于PCR技术平台的多基因联合检测的突破。

出国看病机构爱诺美康介绍，据报道，批准的人肺癌多基因突变检测试剂盒“艾惠健”是基于其自主知识产权的ADx-ARMS创新产品？核心技术平台将基因突变和基因融合检测整合到同一产品中，操作简单，结果准确。该报告可在同一天发布，可同时快速检测不同的基因突变类型，满足患者的急需，及时诊断和治疗！

此外，艾德生物批准的其他肺癌试剂盒如下：

人ROS1基因融合检测试剂盒

RT-PCR技术用于检测NSCLC样本RNA，检测NSCLC中各种ROS1基因融合类型，以帮助临床选择可从克唑替尼中获益的NSCLC患者。

EGFR基因突变检测试剂盒

利用ARMS-PCR方法，可以检测到表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，具有高特异性和高灵敏度，涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和耐药性。用于帮助临床医生筛查可以从靶向药物中受益的非小细胞肺癌患者，例如易瑞沙（吉非替尼），特罗凯（厄洛替尼）和凯门那（Ectinib）。

人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒

使用RT-PCR技术，NSCLC样品RNA用作检测NSCLC中存在的各种EML4-ALK融合基因的测试对象，从而有助于临床选择可从克唑替尼中受益的NSCLC患者。

人类EML4-ALK基因融合与ROS1基因融合联合检测试剂盒

采用RT-PCR技术，以NSCLC样本RNA为检测对象，同时检测NSCLC中存在的多种ALK基因融合类型和ROS1基因融合类型，有助于临床选择可从克唑替尼中获益的NSCLC。患者。

人类EGFR / ALK / ROS1基因突变联合检测试剂盒

利用ADx-ARMSTM技术，同时检测EGFR，ALK和ROS1基因的试剂盒可用于同时检测NSCLC中多种EGFR基因突变，ALK基因融合类型和ROS1基因融合类型。综合选择可以从EGFR TKI药物或serrano中获益的NSCLC患者。

人EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）

中国首个ctDNA检测试剂盒，由相应的诊断试剂标准进行评估，使用Aide Bio专利的Super-ARMSTM技术专门检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中的EGFR基因突变状态。适用于一至三代EGFR靶向药物治疗的患者。该试剂盒是CFDA批准的首个高质量，质量控制的伴随诊断产品，参考FDA随附的诊断试剂标准。

关于艾德生物

出国看病机构爱诺美康介绍，艾德生物一直致力于推动国内医疗机构肿瘤基因检测能力的建设和标准化，秉承“可靠的检测结果，明确的临床价值，稳定的治疗效益”的企业理念，一如既往地提供优质，实惠的产品。对于患者。合规性和可靠的测试产品。对于更受欢迎的院内PCR检测平台，Aide Bio率先开发了单基因和多基因检测产品，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS，BRAF，EGFR / ALK / ROS1，以及批准的“艾惠健“这是PCR技术平台的结果优势，涵盖了未来3  -  5年内上市的所有核心基因靶点和潜在上市药物，有助于临床上在的时间内完成患者样本数量更少。受益于精准医学。在肺癌靶向药物伴随诊断领域，Aide Bio拥有全面领先的综合检测解决方案，每年为数十万患者提供服务。产品广泛应用于数十个国家的数百家三甲医院和医疗机构。是国内外癌症精准医学领域公认的领导者。

随着靶向药物的出现，关键驱动基因的同时检测已成为肺癌的“急需”临床诊断和治疗方法。

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