p53转录因子一个非常重要的靶基因就是M/m2基因

一项研究表明，p53转录因子一个非常重要的靶基因就是M/m2基因。出国看病机构爱诺美康了解到，作为一个转承因子激活时，p53促进了Mdm2的合成，而Mdm2则能促进p53的降解。这个形成的负反馈环保证了 p53分子在合成后能很快被降解，使正常细胞中的p53蛋内维持在较低的水平。

出国看病机构爱诺美康介绍，p53-Mdm2反馈环解释了p53兄乎寻常的行为。在带有突变或有缺陷的P53等位基因的人类肿瘤细胞中，p53蛋白的表达水平相对于正常细胞来说几乎维持在非常高浓度。乍看起来，这似乎很奇怪，因为像p53这样的一个生长抑制的蛋A的表达水平如此高，似乎与恶性细胞的增殖相矛盾。

p53突变细胞中p53的积累

出国看病机构爱诺美康介绍，这个在显微镜下的视野M示的是卵巢癌组织，用和过鉍化物酶偶联的抗p53抗体染色，细胞核被染成黑色。

卵巢癌中大量的上皮细胞（上）由含有商水平的p53表达的细胞组成；一小块发育异常的组织（左 中）也是P53R1性的。

间质细胞（小的黑色细胞核，粉红色难质，下）足未染色的， 正常的卵巢上皮细胞（OSE，下，右）同样也未被染色。（Courtesy of R. Drapkin and D. M.Livingston.)

出国看病机构爱诺美康介绍，这个悖论可以被前面提到的情况解释，即大多数突变的基因挂致了p53蛋A丧失其转录激活能力。一个直接的后果就是p53不能诱导的转呆及蛋白质合成。在 Mdm2缺失的情况下，p53可以逃脱降解，并累积到一个非常卨的水平。这说明很多类型的人类肿瘤细胞积累了这种高浓度的、无功能的p53分子。

这个推理解释了为什么在肿瘤细胞群中容秘通过免疫染色的方法检测到p53 。这是在这些细胞基因组中存在突变的等位基因的一个明显迹象。