使用Loncastuximab的后续相关组合方案

在FDA 加速批准后，loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta) 已加入治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者的治疗库，代表了一种安全的主动选择，有可能在未来的联合方案中使用，根据医学博士 Paolo F. Caimi 的说法。

2021 年 4 月，FDA 批准 loncastuximab tesirine 用于接受2 线或多线全身治疗的复发或难治性LBCL成人患者，包括未另外指定的 DLBCL、低级别淋巴瘤引起的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤DLBCL）、和高级别 B 细胞淋巴瘤。

监管决定得到了 LOTIS-2 2 期试验数据的支持，该试验表明，抗体药物偶联物 (ADC) 在成年复发/难治性 DLBCL 患者中引起 48.3% (n = 70/145) 的总体反应率在 2 次或多次先前的全身治疗后；这包括 24.1% (n = 35) 的完全缓解 (CR) 率和 24.1% (n = 35) 的部分缓解率。

“这打开了靶向 CD19 的药物储备，它允许患者使用另一种对他们的疾病有活性的药物，”蔡米说。“更重要的是，它是一种单药药物，具有活性，并且与该疗法中批准的其他药物相比具有不同的毒性特征。对于有神经病变问题的患者，loncastuximab tesirine 没有并发症。”Caimi 表示，由于该药物作为单一疗法的活性如此之高，因此假设与化疗或其他靶向药物搭配使用时，它会具有更强的疗效。

为此，目前正在对该药物与 ibrutinib (Imbruvica) 和 rituximab (Rituxan) 等药物联合进行评估。