爱诺头条

关于 ER+ 乳腺癌患者的开创性观察

发布日期：2021.12.24 10:04:00

海外方面，Schwartzberg 博士讨论了在雄激素受体阳性、雌激素受体阳性的晚期乳腺癌中，评估依诺沙姆的基本原理、该制剂的2期数据，以及对该人群正在进行的第 3 期阿泰试验的期望。

关于 ER+ 乳腺癌患者的开创性观察

依诺沙姆是一种一流的非甾体 AR 激动剂，用于治疗 AR 阳性、ER 阳性的晚期乳腺癌患者。每天服用 3 毫克胶囊。在细胞和患者来源的异种移植模型中，发现依诺博沙姆能抑制 AR 阳性、ER 阳性的乳腺癌。

此外，在 2021 年 ASCO 年会上提出的第 2 阶段 G200802 试验（NCT02463032）的先前研究结果中，9 毫克依诺沙姆可获得32%的临床受益率（CBR）（95%可信区间，19.5%-46.7%）。

在一组接受18mg药物治疗的患者中，该药物诱导的CBR为29%（95%CI，17.1%-43.1%）。AR染色大于40%的患者总有效率（ORR）为50%，CBR为79%。AR染色低于40%的患者的ORR为0%，CBR为18%，表明AR的表达可能是治疗选择的一个有用的生物标志物。

文章关键词：出国看病

阿拉巴马大学伯明翰分校奥尼尔综合癌症中心，强效高选择性的下一代 PI3Kδ抑制剂 parsaclisib，在 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂复发/难治性外套细胞淋巴瘤患者中，表现出活性和可接受的安全性。...

在不可切除的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者中，未发现曲氟尿苷/替吡嘧啶 (TAS-102；Lonsurf) 和贝伐单抗 (Avastin) 的一线组合比卡培他滨，和贝伐单抗显着改善无进展生存期 (PFS)没有资格接受...

您可能会读：

根据2025年ASCO年会上提交的3期EMBer-3试验(NCT04975308)的数据，与内分泌治疗后经历疾病进展的雌激素受体(ER)阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者的标准护理内分泌治疗相比，使用imlunestrant(一种口服选择性雌激素受体...

根据2025年ASCO年会上公布的3期FINER试验（NCT04650581）数据，与安慰剂加氟维司汀相比，Ipatasertib联合氟维司汀显著延长了雌激素受体（ER）阳性、her2阴性转移性乳腺癌患者在一线CDK4/6抑制剂和芳香化酶抑制剂...

根据在2025年ASCO年会上公布的NIVOPOSTOP 3期试验（NCT03576417）的数据，在标准护理（SOC）顺铂和放疗的基础上添加辅助nivolumab (Opdivo)，在复发风险高的切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-SCCHN）患者中，...

来自3期CheckMate 577试验（NCT02743494）的5年随访数据表明，与安慰剂相比，在新辅助放化疗（CRT）后切除食管癌（EC）或胃食管结癌（GEJC）的患者中，辅助nivolumab （Opdivo）保持了无病生存（DFS）和无远处转...

根据在2025年ASCO年会上公布的CASSANDRA 3期试验（NCT04793932）的最终结果，与mFOLFIRINOX（改良的5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂）相比，PAXG（顺铂、nab-紫杉醇[Abraxane]、吉西他滨和卡培他滨）的...