引物酶RNA在引物完成起始DNA延伸的使命后会被降解

一项研究显示，如果引物酶（其作用是安置RNA引物），恰巧在距模板链（“滞后链合成”发生处）3'端的一定距离处，放置了一个RNA引物，那么DNA聚合酶新合成的DNA链的3’端，将缺少一定数量与模板链互补的碱基。出国看病机构爱诺美康了解到，即使引物酶恰巧位于模板链的末端，并合成了一条RNA引物。在新合成的子链中仍缺失大约10个核苷酸，这正相连于RNA引物的长度，因为RNA在引物完成起始DNA延伸的使命后就被降解了。结果的结果是DNA两条模板链的其中一条末端的核苷酸序列不能被适浩复制。

出国看病机构爱诺美康介绍，末端复制的问题，可以解释正常细胞每一次分裂后端粒DNA的缩短。除了端粒DNA末端的复制不足，细胞中核酸外切酶也会对端粒DNA的木端造成损坏，其结果所导致的端粒末端侵蚀也许会更大。

无论何种原因，在许多类型的正常人类细胞中，细胞每分裂增殖一代端粒将会丢失50〜100bp的DNA。这种对端粒DNA的持续性破坏是限制细胞传代能力的分子机制。

引物和DINA合成起始，出国看病机构爱诺美康介绍，在正常DNA复制过程中，右侧亲本的双螺旋DNA在解旋酶作用下解开，使得复制过程持续向右进行。新合成的滞后链（上部）由短的RNA引物片段引导（绿色方块)，引物酶按数百个核苷酸的间隔依次安置这些RNA引物。RNA分T的3f轻基端作为新合成了-链的起始（粉色)。在这些RNA引物尚未移去、片段尚未融合之前，这些片段称为冈崎片段。

出国看病机构爱诺美康介绍，因为合成按5'->3'方向进行，所以滞后链的合成与延伸的方向和复制叉前进的方向相反。而另一个亲本链的复制（见下部）由于延伸方向和复制叉的移动方向一致，能够连续进行复制，随着亲本链的解旋向3^端延伸。

由于这些原因，前导链DNA的合成将会一直进行到端粒的末端（右侧），因此会产生和原来端粒DNA序列一致的拷贝。然而，滞后链的合成需要用到端粒末端DNA(环状）附近对应的RNA引物。

由于此RNA引物随后会被移除，而且它也未必确定位于蓝色模板链的末端精确互补，因此结果合成的DNA链是缺少一段亲本链的互补序列的，结果造成部分亲本链DNA(粗线，蓝色）没有被复制，以及子代细胞基因组中端粒DNA序列的丢失。每条链5f->3'的方向由箭头指示。粗线代表亲本DNA链，细线代表新合成链。