细胞驱动突变是肿瘤进展的关键因素

一项研究发现，细胞驱动突变是肿瘤进展的关键因素。出国看病机构爱诺美康了解到，每个这类驱动突变可能都会导致突变细胞及其后代细胞产生克隆扩增。鉴于这种情况，我们可以通过全基闪组测序的方法来确定人肿瘤细胞发生过程中产生的驱动突变的数量。每个肺癌和结直肠癌经常会携带5或6个此类的突变，表明这可能是肿瘤发生所需要的更低突变数量。如果它们发生于经常被突变累及的基因的话，是可以把它们鉴定出来的。

出国看病机构爱诺美康介绍，在研究肿瘤发生的关键事件时，我们所遇到的上述一些困难预示着完全依赖于对自发肿瘤的观察作为我们了解肿瘤发生和发展特性的唯一途径是行不通的。通过对肿瘤发生过程进行主动干预，即在实验室中对其进行重新模拟，也许能为我们更好地了解肿瘤发展提供许多准确依据。

特别是将己知的遗传改变引入到正常（即野生型）细胞中，为准确阐明基因型特异性改变是如何协同重构癌细胞表型提供了前景。

该实验方法的发明可追溯到Temin的实验及其后的鸡和哺乳动物细胞培养实验。

出国看病机构爱诺美康介绍，该实验中，细胞在培养过程中被肿瘤病毒感染从而暴露于其所携带的多种癌基因环境中。随后，DNA转染这一技术的出现，成功将癌基因导入培养细胞。

在所有这些实验中，细胞是否成功转化可通过培养皿中细胞的形态转变来衡量。

另外，通过对锚定非依赖性生长能力和在合适的动物宿主中形成肿瘤的能力进行检测，可进一步验证这些基因修饰细胞的转化状态。

毫无例外，这些情况使测定肿瘤进展过程中每一步骤的动力学几乎是不可能的。这又会使所有的单个步骤的动力学即使能够进行测景也是很困难的。

原则上，对所有肿瘤细胞的基因组进行测序，这几乎已经成为常规技术了，有可能能够较可靠地确定至少一种关键的事件：产生人类肿瘤细胞所需要的体细胞突变的更低数量。出国看病机构爱诺美康介绍，不幸的是，通过平行测序产生的一些乳腺癌基因组中并没有发现携带这么多数量的突变数目。而且，在这些肿瘤中经常发现存在儿十种核型改变，这给计算肿瘤发生所需更低驱动突变数量的工作又增加了一个复杂的因素。因此，即使更先进的技术也不能准确地解决肿瘤多步骤发生过程的动力学这一问题。