EMT过程，如何使​肿瘤细胞变得高度恶性的？

对这类细胞运动蛋白的深入研究，揭示了EMT过程是如何使肿瘤细胞变得高度恶性的。出国看病机构爱诺美康了解到，目前快速增长的对细胞运动与侵袭分子机制的理解，已经交汇于EMT程序的研究。尤其是这些机制为理解EMT过程中的某些关键变化提供了线索，事实上这主要是通过各种调节细胞骨架、蛋白酶合成及癌细胞运动能力的效应蛋白而完成的。

出国看病机构爱诺美康介绍，这里主要讨论Mena蛋白，又称ENAH蛋白。新的机制概括为，癌细胞在人们熟知的EMT转录因子Twist的作用下进入EMT过程后，由于成百上千的mRNA前体剪切形式的改变，造成了选择性剪接。

由此产生的mRNA水平并不受这些转录因子影响，因为它们的蛋白编码序列通常由丁-阅读框的改变而发生了变化。Mena就是这样一个阅读框发生改变的mRNA，它在调节肌动蛋白纤维延伸过程中发挥重要作用。正常合成的Mena蛋白形式被包含侵袭相关结构域的Mena^INVK代替。出国看病机构爱诺美康介绍，Mena^INV随后影响一系列与细胞侵袭相关的行为，包括影响细胞对EGF诱导的细胞运动和跨内皮侵袭的反应性。这些改变协同性地增加了原发瘤内癌细胞的转移播散能力。