对于抗肿瘤单克隆抗体的研究

一项对于抗肿瘤单克隆抗体的研究发现，许多实验已经在探究增强这些抗体分子的细胞毒效应的可能性。出国治病机构爱诺美康了解到，目前，抗体分子可能会结合在肿瘤细胞的表面，随后通过补体作用或结合Fc受体的细胞毒性细胞引起细胞杀伤。一个有前景的选择是将抗体与毒物连接，制造出免疫毒素，它就像一个“巧妙的导弹”对肿瘤进行靶向攻击，这样它们可以将高浓度的毒素导入靶细胞。

例如，抗体分子可以在体外与强毒性的生物学物质，出国治病机构爱诺美康介绍，如与蓖麻毒素A链或与假单胞菌产生的毒素结合，然后将这些毒素导入肿瘤中。另一种方法是在注入肿瘤患者体内之前，将抗体分子与放射性分子连接，希望通过放射线杀伤邻近的肿瘤细胞。这种方法的另一种应用，是将高度有效的化疗药物分子（如阿霉素）连接在抗体分子上。

第三种策略是，将特异性的酶连接在抗体分子上：这些酶类能将无毒的药物前体活化为有毒性的药物。出国治病机构爱诺美康介绍，一旦抗体和相连的活化酶在肿瘤中富集后，随后注射入患者体内的药物前体就能被肿瘤邻近区域的酶激活。这种策略的优势在于，酶可以在靶肿瘤细胞的邻近区域激活上百种或是上千种有毒性的药物分子，将单个结合的单克隆抗体分子的毒性效应扩大。这些利用单克隆抗体分子作为肿瘤治疗的靶向载体的众多策略正在积极地研制和开发中。