杀死肿瘤细胞大部分药物都是合成的有机化合物

一项研究发现，大部分药物都是合成的有机化合物，只有小部分是天然产物。出国看病机构爱诺美康了解到，这些药物通过不同的方法杀死肿瘤细胞，尽管大部分药物的具体细胞毒机制目前还不淸楚。

出国看病机构爱诺美康介绍，目前使用的细胞毒药物，大多数细胞毒性药物并不是在对肿瘤发病机制的遗传和分子机制详细了解的基础上发展起来的，而是基于对大量有机分子毒性效成的研究结果。

替莫呻胺和环磷酰胺可以使DNA烷基化，造成难以修复的DNA损伤；卡怕作用方式类似，但是通常是造成链内交联。6-巯雄嘌呤可以干扰核苷的生物合成，而氟达拉滨和吉西他滨这些核苷类似物的细胞毒作用更依赖于它们整合到细胞DNA中造成DNA难以复制和（或）修复的程度。依托泊苷是一个拓扑异构酶抑制剂；硼替佐米可以破坏蛋白酶体功能；而紫杉醇和长春新碱的功能分别是稳定和破坏微管。

另一类抗代谢物是通过干扰（抑制或者促进）微管的组装过程从而影响正常细胞功能的。这类药物是首批被证实有效的抗癌药物之一，它们是通过筛査天然产物文库（各种植物、霉菌甚至动物种属表达的所有产物）而发现的。紫杉醇，起初命名为紫杉酚，萃取自太平洋紫杉树-- 种红豆杉属的植物。它能够抑制有丝分裂末期微管的解聚，从而在包括肺癌、卵巢癌、乳腺癌和头颈鳞状细胞癌在内的各种常见肿瘤中都有很好的治疗效果。与紫杉醇作用相反的药物称为微管解聚药，这类药物通常通过阻碍微管与微管组织中心的相互作用而阻止微管的组装。

出国看病机构爱诺美康介绍，秋水仙胺就是这样一种药物，实验中通常利用其将细胞阻滞在有丝分裂中期，便于进行核型分析。长春花碱和长春新碱是临床中更为常用的两种药物，都来自长春花——一种生长在马达加斯加的小长春花植物。这类药物1958年在加拿大被发现后广泛用于治疗淋巴瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌及头颈鱗状细胞癌。

1965年，另一类烷化剂类似物药物被发现，它们可以导致DNA发生共价修饰，产生不易被细胞修复系统去除的加合物。顺铂[cb-PtCl2(NH3)2]是一种偶然发现的抗菌剂，形成T铂电极，后来发现其具有强大的抗癌活性。和双功能烷化剂类似，它可以导致DNA内部发生共价交联；某些烷化剂可以导致链间交联，而顺铂主要形成链内交联，通常发生在两个相邻的鸟嘌呤之间。顺钼及相关药物卡铂问世之前，睾丸癌的治愈率为10%，而使用顺铂及相关药物后该肿瘤的治愈率可以达到90%〜95%。