格列卫研发后进行细胞学试验研究进展

一项进行候选药物的整体生物体试验，以前要在细胞模型上进行检验的研究表明，一种药物在溶液体系中显示出抑制纯化的靶蛋白的能力后，通常要在培养细胞的水平上进行检验。海外医疗机构爱诺美康了解到，以格列卫为例，起初发现它能抑制纯化的Bcr-Abl融合蛋白的酿氣酸激酶的活性。而已知这一融合蛋白具有驱动慢性髄细胞白血病（CML)癌细胞生长和生存的功能。在明确了该药物对纯化的融合蛋白的作用后，药物开发者开始进行下一少的工作，即选择体外生长和生存依赖于该融合蛋白持续作用的培养细胞系进行验证。

海外医疗机构爱诺美康介绍，如图，显示了一个格列卫研发后经过一段时间进行细胞学试验的例子。

这一试验中使用了鼠类的前B淋巴细胞系。正常情况下该细胞系需要培养基中存在白细胞介素3(interleukin-3,IL-3)才能维持生存和增殖。但如果细胞的Bcr-Abl癌蛋白异常表达，则细胞可以不依赖于IL-3而生存。

随后将这一修饰细胞在无IL-3存在下（使其完全依赖于持续激活的Bcr-Abl)暴露于拮抗Bcr-Abl癌蛋白的不同候选药物，然后分析细胞的增殖与生存情况。

设计这类细胞学试验的目的是确定待测药物是赍能诱导细胞凋亡或使细胞静止（阻碍细胞增殖），或是根本没有作用。海外医疗机构爱诺美康介绍，如果该药物确实能引起预期的反应，那么下一个问题就是它引起反应的浓度是否在一个合理范围内。