肿瘤治疗药物治疗指数研究进展
发布日期:2019.09.29 14:51:27
一项研究报告,我们将注意力转移到药物的治疗指数上——药物影响癌组织的效率与它在正常组织内毒性的比值。美国就医机构爱诺美康了解到,显然,理想的肿瘤治疗药物应具有很高的治疗指数,大规模杀伤肿瘤细胞而相对不损伤正常组织。影响药物这种治疗选择性的根本障碍是,在大多数肿瘤细胞中表达的约11000种基因,绝大多数也同时在它们对应的正常组织中表达。

美国就医机构爱诺美康了解到,用动物模型无法预测药物在人体内产生的毒性副作用这带来许多严重问题。
经过了约8000万年的独立进化,使人类从啮齿类动物中分离出来,也使两者在代谢上产生了本质的区别。
人类对药物的反应可能远不同于小鼠和大鼠,即使是为了获得药物对人类毒性的相对准确预测而结果作为候选测试动物的与人的亲缘关系更近的猴子,其体内药物代谢与人的药物代谢也有很大的不同。
美国就医机构爱诺美康介绍,如果一种药物经历了这一系列检测后并没有出现太多需要警惕的潜在毒性,这一结果将推动药物在受试人体内进行试验。
文章关键词:肿瘤
一项研究显示,任何有前景的候选药物都必须经过严格的人体内I期临床试验。出国看病机构爱诺美康了解到,前面的讨论解释了为什么说通常在患者体内进行的药物试验才是对该药耐受性的首次真正检...
下一篇:用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物-紫杉醇一项研究揭示,药物清除的个体差异紫杉醇是用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,它通过稳定微管使细胞不能通过M期而发挥作用。美国看病机构爱诺美康了解到,从图中可以看到,研究使用了22例卵巢...
根据2025年ASCO年会上公布的一期KANDLELIT-001试验(NCT05067283)数据显示,新一代KRAS G12C共价抑制剂MK-1084在KRAS G12C突变的晚期结直肠癌(CRC)患者中作为单药治疗和联合治疗的一部分是安全的,并且产生了...
Vorasidenib在高度IDH突变型胶质瘤中表现出良好的安全性和疾病稳定性根据2025年神经肿瘤学会年会上公布的短期回顾性研究数据,药物Voradidenib(商品名Vorangio)在3级或4级IDH突变型胶质瘤患者群体中展现出了良好的耐受性,并且能够使病情保持稳定。这些患者因不符合3期INDIGO试验...
Dana-Farber癌症研究所获得Elaine和Eduardo Saverin基金会2000万美元的资助Elaine与Eduardo Saverin基金会向Dana-Farber癌症研究所慷慨授予2000万美元专项拨款,旨在加速转移性癌症领域的研究探索与护理服务升级。凭借这笔重要资金,该基金会成为Dana-Farber在转移性乳腺癌研究方面最大的...
什么是肺癌2期?分期和关键事实肺癌分期系统较为复杂,不过通常会综合考量肿瘤大小、淋巴结受累情况以及有无远处转移等因素。 对于非小细胞肺癌: 肿瘤较小且局限情况:若肿瘤直径小于3厘米,尚未侵犯周围重要结构,且未扩散至淋巴结,一...
FDA接受Padcev Plus Keytruda用于某些膀胱癌症患者的申请美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lenvima(lenvatinib mesylate)联合Opdivo(nivolumab)作为术前(新辅助)治疗的补充新药申请(sNDA),并将其作为不符合卡铂化疗条件的局部进展期胰腺癌(LAPC)患者的术后...
-
美国国家儿童医院 美国国家儿童医院对爱诺美康转诊资质的认证。
-
西达赛奈医疗中心 西达赛奈医疗中心对爱诺美康转诊资质的认证
-
皇家马斯顿医院 爱诺美康与皇家马斯顿医院达成服务共识。
-
加州大学洛杉矶分校医学中心 加州大学洛杉矶分校医学中心(UCLA Health)与爱诺美康签署正式合作协议。
-
丹娜法伯癌症研究院 丹娜法伯/布列根和妇女医院癌症中心对爱诺美康转诊资质的认证。
-
麻省总医院(1) 麻省总医院对爱诺美康转诊资质的认证(NO.1页)。
-
麻省总医院(2) 麻省总医院对爱诺美康转诊资质的认证(NO.2页)。
-
辛辛那提儿童医院 辛辛那提儿童医院(美国2018-2019儿童肿瘤排名NO.1)对爱诺美康转诊资质的认证。

MD安德森癌症中心
丹娜法伯癌症研究院
辛辛那提儿童医院
克利夫兰医学中心
纪念斯隆凯特琳癌症中心
Mayo Clinic 梅奥诊所
麻省总医院
肺癌
乳腺癌
结肠癌
淋巴瘤
肉瘤
宫颈癌
卵巢癌
脑瘤
奥希替尼耐药,只剩3个月生存期,“笨办法”让我再次用上肺癌靶向药
晚期乳腺癌生命只剩6个月,她能逆袭吗?
为了多活10年,我带妈妈去美国治疗淋巴瘤
不认命 我带父亲去麻省总医院看肺癌
成功可以复制,美国这家医院再次治好晚期乳腺癌
肿瘤复发,我去美国看病的日子
北京淋巴瘤患者赴美治疗后,体内癌细胞完全消失
疫情之下,美国肿瘤专家弛缓晚期肠癌患者