靶向治疗药物格列卫的研发为多种高特异性研究

一项研究显示，格列卫的研发为多种高特异性，靶向治疗药物的研发奠定了基础。出国看病机构爱诺美康了解到，我们反复提到Bcr-Abl癌蛋白及针对它所采取的实验策略。

出国看病机构爱诺美康介绍，现在，我们回顾一下起初是如何发现和证实Bcr-Abl癌蛋白是一个有前景的药物靶点、并结果成为推理性药物设计的目标的。这个故事非常有价值，因为它展示了药物研发所经历的从起初的实验室发现到应用于肿瘤临床的整个漫长过程。

这个故事开始于1914年，当时德国细胞学家TheodorBoveri提出了一个假设，认为染色质异常可能会引起细胞异常增殖，结果导致一些肿瘤的形成。但几乎过了大半个世纪Bcweri的设想才得到了一些证实。

1960年，在费城工作的两位细胞学家注意到，在大多数慢性髓细胞白血病（CML)的细胞中都很特异地存在一种异常而且显著短小的22号染色体。这个染色体从此被命名为费城染色体（Philadelphiachromosome)或简称Ph。又过了数十年时间，才有一位芝加哥的研究者证实了9号和22号染色体相互的易位是Ph染色体形成的原因。

因为22号染色体的一个很大的片段供给了9号染色体的异位点，这种分离使原来就很短小的22号染色体变得更短；22号染色体的残余部分加上9号染色体异位过来的小片段就形成了Ph。

出国看病机构爱诺美康介绍，这种明显由体细胞突变而导致的染色体异常被认为是该病的潜在病因。如前所述，我们现在知道95%以上的CML病例中存在这种特殊的易位。