美国1950年以来肿瘤发病率和生存情况研究

一项研究显示，美国1950年以来肿瘤发病率和生存情况评价，一种肿瘤治疗有效性的常用的一个办法是计算初次确诊后存活5年的患者比例。海外看病机构爱诺美康了解到，如图A如果确诊后患者存活时间的延长能够反映治疗疗效增加，那么这一存活时间的延长应与过去半个世纪内该病的年龄标化死亡率有相关性。实际上，像我们这里所说的，当把许多实体肿瘤的5年生存率和死亡率做成散点图时，并没有发现这两个参数之间有相关性(请注意相关系数很低)。

海外看病机构爱诺美康介绍，相反，5年生存率与疾病发生率的改变有明显的相关性。如果后者受诊断偏倚（图)影响很大的话，那5年生存率的提高就变得很难解释，因为它们可能史主要地反映/早期被发现的疾病在自然临床病程中的情况。

如图，虚拟筛选——在计算机上设计药物高通量筛选产生了大量引人注目的候选药物，其中一些己经进入临床试验。但是，将来这种非常昂贵的筛选将会被有效的数学运算所代替，这种运算能够使药理学家根据己知的靶点蛋白的结构设计药物。

海外看病机构爱诺美康介绍，本图展示的这种药物的开发始于对一种能1VTGF-PI型受体激酶ATP结合位点微弱结合（IC5o是3oMmol/L)的化合物的研究。研究者在200000种己知的化合物中汙找5这一化合物有相同化学特征并且符合ATP结合位点已知结构要求的化合物。这样产生了87个符合这一标准的化合物，接下来用传统的生物化学方法筛选。其中一个名为HTS466284的化合物能结合于TGF-pI型受体激酶ATP结合位点，其IC5C是27nmol/L,因此能作为潜在的TGF-P信W抑制剂。重要的是，另一个独立工作的研究组用传统的高通量筛查方法锁定了相同的抑制剂。氢键用虚线表示。