p16基因是一种新的肿瘤抑制基因

一项研究表明，p16基因的突变和缺失，和许多肿瘤的发生有关。美国治病机构爱诺美康了解到，p16基因是一种新的肿瘤抑制基因。p16基因（又名MTS1，多肿瘤抑制基因），p16基因所编码的蛋白是细胞周期蛋白D／CDK激酶的抑制蛋白，在细胞周期的调控中起着重要作用，能和CDK4结合，抑制CDK4／cyclin D复合物的催化活性。当p16基因发生突变和缺失，就会丧失对细胞分裂的调控，导致细胞的异常增殖，结果形成肿瘤。

美国治病机构爱诺美康了解到，P16基因定位于人类染色体9P21，全长8.5kb，由2个内含子和3个外显子组成，编码CDK4的抑制蛋白，分子量为15.8kD，简称P16。既是细胞周期的有效调控者，又是抑制肿瘤细胞生长的关键因子，与cyclin D竞争与CDK4结合，p16与CDK4结合后能特异性地抑制CDK4活性。

CDK4可使Rb蛋白磷酸化，从而解除Rb基因对转录因子的抑制，促进细胞生长、增殖。

当cyclin D与CDK4结合占优势时，其结果使细胞生长失控，细胞表型产生变化。

美国治病机构爱诺美康介绍，人类肿瘤大部分类型有P16基因的异常，主要表现为基因缺失，其中实体瘤占70%。由于基因片段较小，有专一的作用靶点CDK4,因而已成为基因治疗和抗肿瘤药物的研究目标。有资料证实NSCLC细胞株及原发性NSCLC组织均可见基因丢失或甲基化。