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肺腺癌驱动基因MET抑制剂的研究

发布日期：2019.11.07 10:33:27

一项研究显示，MET是一种受体酪氨酸激酶，与其配体肝细胞生长因子结合而激活。出国看病机构爱诺美康了解到，约25%的非小细胞型肺癌NSCLC存在MET蛋白的过表达，并与不良预后相关。扩增存在于2%~4%的肺腺癌和肺鳞癌，MET扩增也与NSCLC的不良预后相关。

肺腺癌驱动基因MET抑制剂的研究

出国看病机构爱诺美康了解到，在突变的EGFR-TKIs获得性耐药NSCLC患者中，约20%的患者存在扩增。

扩增的NSCLC患者可能对MET抑制剂敏感，许多MET的酪氨酸激酶抑制剂（如Crizotinib、INC280、Tivantinib等）以及MET的单克隆抗体(如Onartimimab等）的临床试验正在扩增或MET蛋白过表达的肿瘤患者中展开，在扩增的患者中，Crizotinib和INC280显示出了一定的疗效，然而MET单克隆抗体Onart腿rrmb的1D期临床研究结果却显示出了阴性的结果，更多新药的出现以及预测疗效的分子标记物的探明将为MET抑制剂在临床的应用指明方向。

出国看病机构爱诺美康介绍，除了的扩增外，近期有研究也显示MAT基因14外显子跳跃也可能成为新的治疗粑点，有前期研究显亦其对于Crizotinib显出了比较好的疗效。


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