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肺腺癌驱动基因RET基因编码的研究

发布日期:2019.11.07 10:39:27

一项研究显示,RET基因编码RET受体酪氨酸激酶,1%的NSCLC患者存在基因重排。出国就医机构爱诺美康了解到,CCDC6-RET、KIF5B-RET和TRIM33-RET是已被发现的3种RET融合基因型。重排目前只在腺癌中检测到,并且不与EGFR突变、ALK重排、KRAS突变等同时存在。

肺腺癌驱动基因RET基因编码的研究

出国就医机构爱诺美康了解到,许多已上市的多靶点酪氨酸激酶抑制剂有抑制RET的活性,在体外实验证实重排的肿瘤细胞对Vandetanib、Sorafenib、Sunitinib、Cabozantinib敏感。

虽然到目前为止,针对融合基因阳性患者对何种治疗效果较好的回顾性和前瞻性还非常有限,出国就医机构爱诺美康介绍,但2015年ASC0大会上公布了一项Cabozantinib治疗重排NSCLC患者的单臂II期临床试验的结果,显示出Cabozantinib对于RET融合基因阳性的NSCLC患者具有较好的疗效。


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