晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的厄洛替尼维持治疗的研究
发布日期:2019.11.11 09:42:40
一项研究表明,III期非小细胞肺癌NSCLC患者标准同步放化疗后以厄洛替尼作维持治疗有效且并未增加毒性。美国看病机构爱诺美康了解到,2008年ESM0公布的两项研究涉及这一领域。其一分析了18例无法手术的IIIA〜IIIB期NSCLC患者(PS务2分),在接受同步放化疗之后未发生疾病进展者以150mg/d的剂量进行6个月的厄洛替尼维持治疗并评估疗效。结果表明,接受厄洛替尼维持治疗者有近30%的0RR,DCR高达88.9%。18例患者中仅3例患者因毒性反应而停药,III期非小细胞肺癌NSCLC患者标准同步放化疗后以厄洛替尼作维持治疗有效且并未增加毒性。

美国看病机构爱诺美康了解到,另一项研究比较了单纯放疗与放疗联合厄洛替尼治疗I~IIIA期NSCLC的效果,结果显示,联合厄洛替尼不增加照射区域的不良反应,DCR达83.3%,高于单纯放疗组;提示对于不宜化疗的I〜IIIA期NSCLC患者,放疗基础上加用厄洛替尼可行且耐受性良好。
Martinez等在2008年的ASCO会议上报道了放疗联合厄洛替尼治疗不可手术或无法耐受化疗NSCLC患者的多中心、随机、开放的II期临床研究的结果。
30例患者随机接受胸部3DRT 66Gy/33Fx或胸部3DRT 66Gy/33Fx+厄洛替尼,结果显示两组患者的放射性食管炎发生率分别为40%VS.23%(均无3〜4级反应),放射性皮炎发生率分别为50%(无3级)VS.8%(3级),放射性肺炎发生率分别为20%(10%为3级)VS.8%(无3~4级),与厄洛替尼相关的不良反应主要为轻至中度皮疹(61.5%)和腹泻(23%)。因此,厄洛替尼联合胸部3DRT不增加放射野皮肤毒性,患者耐受性好,但有关的生存资料还在进一步随访中。
美国看病机构爱诺美康介绍,目前也有TKIs和放疗相互加重肺损伤的个例报道,因此可能需要更多的研究来进行观察。对于一线化疗后进展的患者,TKIs联合放疗亦极具前景。
2014年Journal of clinical Oncology 一项II期临床研究入组24例接受以铂类为基础的化疗后出现进展的患者,给予立体定向放射治疗同步erlotinib靶向治疗,共有52个部位接受了立体定向放射治疗,中位PFS14.7个月,中位0S20.4个月,仅6.4%患者疾病进展出现在既往接受过放疗的区域,提示放疗在转移病灶治疗中的价值。
美国看病机构爱诺美康介绍,一项EGFR-TKIs同步放疗治疗晚期/转移性NSCLC的II期临床研究显示,胸部肿瘤局部控制率96%,中位PFS为10.2个月,中位TTP为6.3个月,PFS为21.8个月。1、2、3年0S分别为57%、45%、30%,且治疗耐受性良好,提示该联合治疗模式安全有效。
总之,EGFR-TKIs联合胸部放疗在局部晚期NSCLC治疗中的作用尚未得到完全确认,有待今后进一步研究。文章关键词:肿瘤
一项临床前研究显示,吉非替尼魏增强肿瘤细胞对放疗的敏感性,并对裸鼠脑肿瘤有一定的抑制作用。出国就医机构爱诺美康了解到,目前关于吉非替尼和厄洛替尼治疗NSCLC患者颅内转移灶有效的个案...
下一篇:EGFR-TKIs联合胸部放疗的研究一项研究显示,局部晚期NSCLC(IIIA与IIIB)患者主要采用放疗联合化疗的治疗策略。出国看病机构爱诺美康了解到,目前放化疗疗效还不能令人满意,虽然同步放化疗优于序贯放化疗,但同时也增加...
根据2025年ASCO年会上公布的一期KANDLELIT-001试验(NCT05067283)数据显示,新一代KRAS G12C共价抑制剂MK-1084在KRAS G12C突变的晚期结直肠癌(CRC)患者中作为单药治疗和联合治疗的一部分是安全的,并且产生了...
Vorasidenib在高度IDH突变型胶质瘤中表现出良好的安全性和疾病稳定性根据2025年神经肿瘤学会年会上公布的短期回顾性研究数据,药物Voradidenib(商品名Vorangio)在3级或4级IDH突变型胶质瘤患者群体中展现出了良好的耐受性,并且能够使病情保持稳定。这些患者因不符合3期INDIGO试验...
Dana-Farber癌症研究所获得Elaine和Eduardo Saverin基金会2000万美元的资助Elaine与Eduardo Saverin基金会向Dana-Farber癌症研究所慷慨授予2000万美元专项拨款,旨在加速转移性癌症领域的研究探索与护理服务升级。凭借这笔重要资金,该基金会成为Dana-Farber在转移性乳腺癌研究方面最大的...
什么是肺癌2期?分期和关键事实肺癌分期系统较为复杂,不过通常会综合考量肿瘤大小、淋巴结受累情况以及有无远处转移等因素。 对于非小细胞肺癌: 肿瘤较小且局限情况:若肿瘤直径小于3厘米,尚未侵犯周围重要结构,且未扩散至淋巴结,一...
FDA接受Padcev Plus Keytruda用于某些膀胱癌症患者的申请美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lenvima(lenvatinib mesylate)联合Opdivo(nivolumab)作为术前(新辅助)治疗的补充新药申请(sNDA),并将其作为不符合卡铂化疗条件的局部进展期胰腺癌(LAPC)患者的术后...
-
美国国家儿童医院 美国国家儿童医院对爱诺美康转诊资质的认证。
-
西达赛奈医疗中心 西达赛奈医疗中心对爱诺美康转诊资质的认证
-
皇家马斯顿医院 爱诺美康与皇家马斯顿医院达成服务共识。
-
加州大学洛杉矶分校医学中心 加州大学洛杉矶分校医学中心(UCLA Health)与爱诺美康签署正式合作协议。
-
丹娜法伯癌症研究院 丹娜法伯/布列根和妇女医院癌症中心对爱诺美康转诊资质的认证。
-
麻省总医院(1) 麻省总医院对爱诺美康转诊资质的认证(NO.1页)。
-
麻省总医院(2) 麻省总医院对爱诺美康转诊资质的认证(NO.2页)。
-
辛辛那提儿童医院 辛辛那提儿童医院(美国2018-2019儿童肿瘤排名NO.1)对爱诺美康转诊资质的认证。

MD安德森癌症中心
丹娜法伯癌症研究院
辛辛那提儿童医院
克利夫兰医学中心
纪念斯隆凯特琳癌症中心
Mayo Clinic 梅奥诊所
麻省总医院
肺癌
乳腺癌
结肠癌
淋巴瘤
肉瘤
宫颈癌
卵巢癌
脑瘤
奥希替尼耐药,只剩3个月生存期,“笨办法”让我再次用上肺癌靶向药
晚期乳腺癌生命只剩6个月,她能逆袭吗?
为了多活10年,我带妈妈去美国治疗淋巴瘤
不认命 我带父亲去麻省总医院看肺癌
成功可以复制,美国这家医院再次治好晚期乳腺癌
肿瘤复发,我去美国看病的日子
北京淋巴瘤患者赴美治疗后,体内癌细胞完全消失
疫情之下,美国肿瘤专家弛缓晚期肠癌患者