血管VEGFR-E、VEGF-C和VEGF-D的研究

一项研究表明，VEGFR-2是VEGF高亲和力受体，美国看病机构爱诺美康了解到，美国看病机构爱诺美康了解到，VEGFR-2主要限制性表达于血管，是VEGF诱导血管生成的主要调节分子。主要介导内皮细胞的有丝分裂、存活和微血管通透作用，VEGFR-1无上述效应，而且可能在胚胎早期发挥抑制作用，防止VEGF与VEGFR-2作用。

美国看病机构爱诺美康了解到，缺乏功能性VEGFR-2的小鼠不能形成血岛，无血管形成，缺乏VEGFR-2受体的小鼠存在内皮细胞成熟障碍和造血祖细胞的严重减少。而VEGFR-1缺陷的胚胎虽然能形成分化正常的内皮细胞，但血管结构紊乱，细胞分布异常。2014年4月21日FDA批准抗VEGFR-2单抗Ramucirumab上市，成为抗肿瘤血管生成治疗的又一新靶点。

血管内皮细胞还特异性地表达一种酪氨酸激酶受体VEGFR-3,和前2个受体不同的是VEGFR-3在胚胎初期阶段存在于内皮细胞的干细胞，随后定位在小静脉和淋巴内皮细胞中，到成年后仅能在淋巴内皮细胞中检出，VEGF—般不与其结合。VEGFR-3优先结合VEGF-C和VEGF-D。

美国看病机构爱诺美康介绍，较新数据表明，VEGFR-3在血管内皮细胞也有表达并发挥功能，在胚胎的心血管发生发展及原发血管网络的重构中发挥重要作用，且在产后淋巴管的生成中起决定性作用。