巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子转基因疫苗GVAX疫苗

一项研究表明，GVAX疫苗是巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子（GM-CSF)转基因疫苗。出国就医机构爱诺美康了解到，GVAX疫苗是由经过基因修饰的肿瘤细胞组成，修饰目的是使肿瘤细胞分泌GM-CSF，在刺激机体对疫苗的免疫应答中起关键作用，然后辐射处理经遗传学修饰的肿瘤细胞以减弱毒性，增加安全性。研究人员首先从患者切除的肿瘤中分离并培养癌细胞，导人CM-CSF基因，并在其中添加能刺激免疫系统产生抗体的基因;其表达产物GM-CSF可刺激免疫系统对疫苗的反应，结果将这些基因修饰过的细胞进行辐射处理，制成肿瘤疫苗。注射该疫苗后，一旦有肿瘤细胞出现，疫苗便产生大量抗体，杀灭肿瘤细胞。

出国就医机构爱诺美康了解到，I期及II期临床研究结果提示，GVAX对晚期NSCLC患者有免疫刺激作用。肿瘤取自83例NSCLC患者;43例患者完成试验(早期10例，晚期33例)。患者接受6次接种(每2周1次)，共3个月。结果表明，GVAX免疫接种耐受性好，33例晚期患者中3例(9%)和2例肺泡细胞癌获得完全缓解(持续61.8个月和多22个月），平均缓解时间17.8个月；总体生存为11.6个月。疫苗接种后，GM-CSF高表达的患者生存时间明显延长。10例早期肺癌患者手术后接受疫苗治疗，7例患者的无病生存期达到16个月。

一项I/II期临床研究纳人86例治疗失败的III~IV期NSCLC患者，49例接受了GVAX疫苗治疗,常见的不良反应为注射局部反应，14%患者接受治疗后病情稳定12周，但是未见到部分缓解和完全缓解。

出国就医机构爱诺美康介绍，—项研究结果显示，在25例肿瘤患者中，18例肿瘤患者完成接种GVAX疫苗的全部疗程并产生阳性反应，其中2例患者治疗后以无肿瘤状态生存超过2年。另3例患者分别在治疗后15个月、8个月和4个月未发现肿瘤恶化的迹象，使疾病得以控制。