耐药基因治疗的研究

一项研究表明，多药耐药是肿瘤对化疗药物耐药的主要机制，并且是临床上化疗失败的主要原因。美国看病机构爱诺美康了解到，MDR基因治疗策略主要有以下几种:利用AS0DN、核酶和反义RNA技术等抑制异常活化的基因。

美国看病机构爱诺美康了解到，大量研究表明，将MDR1基因的AS0DN或反义RNA转入MDR1高表达的耐药细胞后，P-糖蛋白的表达明显下调，胞内化疗药物浓度显著提高。

如Gao等利用逆转录病毒载体介导基因的反义RNA转入阿霉素筛选的多药耐药肺癌细胞GAOK。

转染后MDR1、MRP两基因蛋白表达明显被抑制，分别减少64%、93%，MTT法检测发现转染细胞对阿霉素、顺铂、长春新碱的耐药性分别减少99%、98%、97%。

将多药耐药基因导入骨髓造血干细胞，获表达后可使骨髓细胞产生对化疗药物的广谱抗药性，使患者耐受大剂量化疗，进而提高化疗疗效。临床上MDR1基因修饰的自体骨髓已用于接受紫杉醇治疗的晚期卵巢癌患者。

将凋亡相关基因转入肿瘤细胞，促使其凋亡，从而逆转Bcl-2等基因过度表达引起的肿瘤耐药。

溶瘤病毒克服耐药:溶瘤病毒仅在肿瘤细胞内部自我复制、溶杀细胞，并不断在肿瘤细胞之间播散。

此外，溶瘤病毒也能够作为载体转移外部基因、具有特异性感染肿瘤细胞并在感染细胞内大量扩增，溶解肿瘤细胞的能力，因此是一种具有抗肿瘤前景的基因治疗载体。美国看病机构爱诺美康介绍，溶瘤腺病毒能明显提高传统化疗对肿瘤细胞的杀伤效果，为临床提供了一种独特的治疗肿瘤的途径。