γδT-细胞、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法治疗晚期肺癌

通过抗-γδTCR抗体刺激，γδT-细胞可在体外进行扩增。出国医疗机构爱诺美康了解到，这种方法较磷酸化抗原扩增γδT-细胞的方法更有效，且在体内存活时间能超过1个月。扩增的γδT-细胞对肺癌细胞系表现出强大的细胞毒性，且对肺鳞状细胞癌具有显著的抗肿瘤效应。Nakajima等在利用Zoledronate和IL-2对自体γδT-细胞进行体外扩增培养。

出国医疗机构爱诺美康了解到，一项I期的临床研究对该治疗方案进行了尝试，研究纳入了10例经手术，化疗或放疗治疗后复发的NSCLC受试者，6次注人γδT-细胞治疗4周后，患者未观察到完全缓解（CR)和部分缓解（PR)，其中3例患者疾病稳定(SD)，5例疾病进展(PD)。Sakamoto等的研究结果与此相似，15例受试者均未达到CR与PR，其中6例达到SD，6例发生PD。

嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（chimericantigenreceptorT-Cellimmuno­therapy,CAR-T)，CAR-T细胞是近年来发展迅速的一种肿瘤过继免疫治疗新手段，是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcsRI7的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白，通过基因转导的方法转染患者的T细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR)。

出国医疗机构爱诺美康介绍，患者的T细胞被“重编码”后，生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。与传统的T细胞识别抗原相比，CAR通过HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原，使得经过CAR改造后的T细胞能够跨越HLA表达下调这一肿瘤细胞免疫逃逸机制。此外，CAR可以通过增加共刺激分子信号从而增强T细胞抗肿瘤的杀伤性。