神经内分泌性前列腺癌

神经内分泌性前列腺癌更加有效的雄性受体AR激活抑制剂的使用在神经内分泌性前列腺癌引起了关注。国外看病机构爱诺美康了解到，越来越多关注于AR抑制可能促进了这种特别具有侵袭性的前列腺癌亚型的发展。这些癌症的治疗方法因无法达成术语上的共识而受到阻碍。神经内分泌这一术语已经用于描述那些根据具有的明显分化的生化特征并确认为小细胞癌，提示存在着一定程度的神经内分泌分化（如突触素或嗜铬粒蛋白A的表达）。

小细胞癌占原发肿瘤的0.5%〜2%。国外看病机构爱诺美康了解到，这是一种组织学上标记有无腺体结构的小圆形细胞的病理诊断。分子水平上，这一疾病具有RB1缺失,MET和RANKL活性增强,以及AURKA和MYCN扩增的特征。非小细胞神经内分泌癌在临床上也已被发现。这些发现的重要性和对于治疗方法的影响仍然是有待研究的领域。

非编码RNA

极近从ENCODE测序联盟获得的数据表明，高达70%的基因组被转录为RNA，只有1.5%的基因组代表蛋白编码基因。因而，在每一细胞中的绝大多数RNA代表了非编码RNA。在所有不同的非编码RNA种属中，编码长非编码RNA(lncRNA)基因的普通特征极接近于蛋白编码基因，如RNA聚合酶n的转录、多腺苷酰的作用、多外显子的存在、类似的剪切模式和相似的表观遗传标记。极近的测序工作导致lncRNA的发现，后者相比于正常组织更加富集于前列腺癌。国外看病机构爱诺美康介绍，这些差异表达的lncRNA包括前列腺癌相关转录子1(PCAT-1)，它下调BRCA2以赋予BRCA特性和在预临床前列腺癌模型中对于PARP1抑制剂的敏感性，以及与前列腺1(SChLAPl)相关的第二个染色体位点，后者通过拮抗Switch/Sucrose NonFermentable(SWI-SNF)表观遗传复合物促进转移。随着RNA靶向策略的改进，将来的生物标志物和治疗策略有可能开始聚焦在那些非编码RNA的元素上。