卵巢癌微环境基质细胞

一部分宿主细胞被招募到肿瘤部位，赴美治病机构爱诺美康了解到，包括肿瘤浸润淋巴细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、间充质干细胞（MSC)和脂肪细胞，是身体对实体瘤的反应。例如，一群特定的T细胞被招募到肿瘤部位，表现出细胞毒性作用，虽然某些肿瘤细胞逃避免疫系统的监视，可能通过腹水中间质细胞对T细胞的免疫抑制作用。

此外，巨噬细胞被募集到肿瘤部位，通过趋化因子和MMP建立与肿瘤细胞的双向相互作用。赴美治病机构爱诺美康了解到，趋化因子激活肿瘤相关巨噬细胞（TAM)M2型免疫抑制细胞，M2型免疫抑制细胞在卵巢癌可见。M2型表型也可以由集落刺激诱导因子-1(CSF-1)诱导产生。

CSF-1在卵巢癌高表达，并与预后不良有关。在2004年，Turk等描述了一种靶向癌细胞和TAM的方法，涉及两种细胞都普遍表达的叶酸受体。

叶酸结合的脂质体对TAM显示出比肿瘤细胞更强大的亲和力，突出了这种方法将药物传递到肿瘤微环境。

近期，研发了一种针对TAM的化合物曲贝替定，它能阻止单核细胞分化成巨噬细胞。

在一项II期随机临床试验中，比较了对钼类敏感的卵巢癌患者多柔比星与曲贝替定和多柔比星联合应用的疗效。赴美治病机构爱诺美康介绍，联合用药显示了无进展生存和反应率的改善32=临床前研究现在正在评估曲贝替定是否对透明细胞癌有更好的效果，因为透明细胞癌是一种TAM浸润很丰富的亚型。