卵巢癌特异性免疫应答的作用

19世纪90年代William Coley首先发现，严重的细菌感染可诱发部分切除肿瘤患者的抗肿瘤反应。美国就医机构爱诺美康介绍，诱发的抗肿瘤反应从而认识到免疫系统能识别肿瘤相关抗原并产生针对该抗原的特异性反应。

“癌症免疫编辑”的概念表明，免疫系统不仅可以保护宿主对抗原发性癌症的发展，也动态影响肿瘤的免疫原性。美国就医机构爱诺美康了解到，在上皮性卵巢癌，肿瘤浸润T淋巴细胞（TIL)的存在与患者的生存改善相关，这个发现支持肿瘤免疫监视的作用。

近期，对1815例卵巢癌患者进行的10项研究的荟萃分析显示，缺乏上皮内淋巴细胞（TIL)与卵巢癌患者生存较差显著相关（合并HR,2.24,95%CI1.71〜2.91)。无论肿瘤分级、阶段或组织学亚型如何，这种效果都是明显的。此外，免疫系统激活治疗的大规模临床试验的令人鼓舞的结果重新燃起了利用免疫系统攻击癌症的希望。

后期，在晚期卵巢癌患者可以检测到肿瘤特异性细胞毒性T细胞和抗体的免疫力。

美国就医机构爱诺美康介绍，一项研究表明，针对p53的免疫能预测晚期疾病患者的整体生存改善。这些观察研究支持在上皮性卵巢癌进行免疫治疗的临床试验，以期引起有效的抗肿瘤反应。主要障碍包括肿瘤限制性免疫原性的靶标确认，产生足够的免疫反应引起肿瘤抑制，并克服免疫攻击时肿瘤逃避。