针对血管生成是许多癌症的常见治疗目标

血管生成是在生理活动，如伤口愈合和妊娠期间受到严格调控的血管形成的过程。赴美治病机构爱诺美康了解到，它也被证明是肿瘤生长和扩散的一个重要组成部分。与生理性血管生成相反，肿瘤相关的血管生成是高度失调的混乱和扭曲的血管，血管通透性是增加的。因此，近年来，针对血管生成已成为许多癌症的常见治疗目标。

这个过程的核心是促血管生成因子（VEGF)与其受体一起调节内皮细胞的生长和新针对血管的形成。赴美治病机构爱诺美康了解到，VEGF受体（VEGFRs)与EGFRs相同，也是酪氨酸激酶受体。VEGF-A结合VEGFR1(FLT-1)和VEGFR2(KDR/Flkl)。VEGFR2似乎介导大部分已知的VEGFs的细胞反应，而对VEGFR1功能的了解不多。贝伐单抗是针对VEGF-A的人源化单克隆抗体，迄今已进行了广泛的研究。到目前为止，3个大型随机试验显示，贝伐单抗在#线转移治疗中与各种不同的化疗合用，使患者无进展生存期显著延长。但是，在任何一个研究中都没有显示出生存优势，使得贝伐单抗的批准被撤销，为了重新考虑在乳腺癌中的应用，其在早期乳腺癌的研究必须是有效的。多靶点的VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，如舒尼替尼（封闭VEGFR、PDGFR和c-kit)和索拉非尼（封闭VEGFR和Raf激酶）也被广泛地用于研究乳腺癌和其他癌症的治疗。尽管这些药物获得了一些成功，抗血管生成药物反应的预测因素目前仍然难以确认。

赴美治病机构爱诺美康介绍，乳腺癌是一种异质性恶性肿瘤，具有多种分子亚型和临床表现，从侵袭性到隐匿性，并且随年龄、绝经状态和种族群体而变化。极近的分子分析已经通过获得对应于临床表型的分子模式阐明了这种异质性。这些研究包括但不限于乳腺癌易感性基因的生殖细胞变异、基因表达、拷贝数和体细胞突变、表观遗传修饰和与恶性表型相关的蛋白质通路的改变。这些研究提供的对预后和治疗的预测，以及潜在的新治疗靶点的见解。只有通过持续的研究，这种疾病将来才会被治愈。