遗传性胃癌的早期识别的预防监控的合理性

海外一项研究表明，遗传性胃癌是一种比较少见的疾病。海外医疗机构爱诺美康了解到，由于大多数胃癌患者一旦诊断预后极差，应尽一切努力在他们仍然可以治愈的早期识别病变。胃癌的遗传易感性测试允许确定这种或其他肿瘤风险增高的家族，对早期检测发展合理的监控策略。

不幸的是，还不具备胃癌可靠的筛查工具，预防性胃切除术已经证明在某些常染色体显性遗传、外显率高的遗传综合征包括生殖系CDH1突变引起HDGC中有益。其他胃癌风险基因测试也可能是必要的。

海外医疗机构爱诺美康介绍，临床癌症遗传学的主要目标包括在没有已知生殖细胞突变的病例中确定额外的风险等位基因来解释癌症的易感性，在高风险的个体中开发更强大的工具，进行胃癌的临床筛查。胃癌流行学研究提示，环境因素可能是胃癌发生和流行的主要原因，遗传和免疫在胃癌形成中也起着一定的作用。

1980年Correa从流行病学角度把胃炎分为自身免疫型、高分泌型和环境型。认为自身免疫型主要与免疫机制有关，常有恶性贫血，病变主要累及胃底及胃体，后期常导致全胃萎缩，有遗传倾向。

在哥伦比亚的调查发现，慢性萎缩胃炎符合常染色体阴性遗传法则，是否发病受年龄和母亲的影响较大。在被研究的人群中，萎缩性胃炎的基因携带率为61%，若母亲为患者，子女中的72%到0岁时亦患萎缩性胃炎;若母亲为正常人，则子女中的患病率为41%。还发现伴有弥漫性胃体炎的恶性贫血属常染色体显性遗传

海外医疗机构爱诺美康介绍，生殖系DNA和肿瘤基因组的全基因组测序将导致新的突变和不同的外显率风险等位基因的快速识别。下一代癌症遗传学专业人员的一个挑战将是在个体基因组中发现多个罕见变异的解释和整合计划，预防和早期发现胃癌。