胃癌与胃癌遗传综合征的研究进展

胃癌包含异质性的病因及组织亚型，与各种已知和未知的遗传和环境因素相关。出国看病机构爱诺美康了解到，它是一个全球性的公共健康问题，全球每年死亡人数约700000,目前居癌症死亡率的第四位，5年生存率仅为20%。胃癌的发病率和患病率有很大的不同，在亚洲/太平洋地区是发病率高发的疾病。

出国看病机构爱诺美康了解到，快速的分子遗传学进展有助于了解很多遗传性的癌症综合征的发病原因，使得个人的遗传测试、家族咨询和预防方法成为可能。但是，对于大多数癌症综合征，并不是每一个受试个体均能发现候选基因遗传性的胚系突变，提示其他基因的额外的未知改变造成了类似的结果。然而，许多遗传性癌症综合征的个人和家族的遗传学解释使得可以用多学科的方法管理疾病，往往包括手术和医疗预防措施的考虑。

毫无疑问，这样复杂的管理和决策应集中在针对高风险的癌症的遗传学诊所，医生、遗传咨询师和其他健康专业人员共同考虑患癌高风险的患者和家族的优化管理。

出国看病机构爱诺美康了解到，3%〜5%的胃癌与遗传易感性相关，包括多种孟德尔遗传和复杂的遗传性状。识别与遗传性癌症风险综合征相关的胃癌由癌症遗传学诊所完成。任何癌症遗传学评价的重点需要一个完整的三代的家族史。提示遗传性胃癌风险的系谱分析包括家族特征、发病年龄早和一个确定的综合征相关的其他恶性肿瘤，如以常染色体显性遗传模式跟踪该家族的一个分支的多个受影响的亲属的家族特征分析。

记录胃癌的组织学和其他家族性癌症是必要的，因为这是一个遗传性胃癌综合征的决策树的初始节点。出国看病机构爱诺美康介绍，有专家共识小组认证的胃癌综合征的临床标准，帮助遗传执业医师评估确认一个基础的DNA的生殖细胞突变的可能性，指导没有分子检测确认时的疾病管理。在此，我们回顾了发病率、复发风险有关的文献，并定义胃癌遗传综合征，帮助提供胃癌受累家庭的遗传咨询。