TK1基因显示出多种类型

海外研究指出，TK1基因显示出多种类型。海外看病机构爱诺美康了解到，推测辐射剂量等因素影响染色体的不平衡，促使TK1酶进入核苷酸补救途径，这可能是致癌基本原理之一，因此TK1被用作多种药物的制备，用于治疗肿瘤和病毒性疾病。自20世纪70年代以来，TK1酶已引起越来越多的关注，特别是血清TK1水平与细胞增殖密切相关。

在1980〜1990年，发现健康人血清中TK1活性很低或不可检测，而恶性肿瘤患者TK1活性升高，与肿瘤细胞快速增殖相关。

海外看病机构爱诺美康了解到，在整个细胞周期中，TK1的作用与维系核苷酸库平衡密切相关，维持了在DNA修复中的作用。一些研究证实，TK1水平因DNA损伤而增加，特别县在照射或化疗之后。2010年，Chen等进一步研究了TK1与DNA损伤之间的特征关联，发现p53+(阴性）肿瘤细胞响应DNA损伤而增加TK1水平，但p53野生型（p53+/+，阳性）肿瘤细胞不显示TK1与DNA损伤之间的关联。

TK1和p53之间的这种关联已经在其他研究中得到证实，这些研究报道，需要正常功能的p53来维持TK1在细胞周期依赖性的调控，并且在p53丢失时，TK1水平有补偿性增加。

进一步的分析表明，DNA损伤后TK1水平的增加依赖于p21。

海外看病机构爱诺美康介绍，事实上，Huang等发现p21的C端结构域与TK1相互作用，而TK1的过表达阻止了p21依赖性的生长抑制。这些结果可能引起对TK1在肿瘤细胞中作用的常规观念的质疑。例如，Chen等证明TK1敲除不影响肿瘤细胞的生长，尽管dTTP的水平显著降低（P<0.01)。他们的结果说明TK1在肿瘤细胞中的主要作用是DNA修复，而不是为复制和生长提供足够的dTTP水平。这一论点得到了一系列研究的支持，这些研究表明，功能性TK1导致dTTP水平升高，对于用烷化剂或放射治疗后肿瘤细胞中的DNA修复是必不可少的。按照这种方式，TK1作为一种抗性机制运作，促进肿瘤细胞存活。