Lazertinib 在预处理的突变中实现了 50% 的 ORR

根据 1 期 CHRYSALIS-2 的研究结果， Amivantamab-vmjw (Rybrevant) 与 lazertinib (Leclaza) 加卡铂和培美曲塞 (Alimta) 联合在EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中，引起了令人鼓舞的反应试用（NCT04077463）。

所有患者（N = 20）中，客观缓解率（ORR）为 50%（95% CI，27%-73%），临床受益率（CBR）为 80%（95% CI，56%-94） %）。在基线脑转移患者（n = 10）中，ORR 为 50%（95% CI，19%-81%），CBR 为 80%（95% CI，44%-98%）。

Amivantamab 是一种具有免疫细胞导向活性的 EGFR-MET 双特异性抗体。Lazertinib 是一种高选择性、脑渗透性的第三代 EGFR TKI，可有效激活EGFR突变、T790M 和中枢神经系统疾病。研究作者在报告中解释说，将铂类化疗与靶向抑制 EGFR-MET 信号传导相结合可能会改善结果。

患者每天一次接受 240 mg 拉泽替尼，在第 1 周期的第 1、2、8 和 15 天接受 1400 mg 或 1750 mg amivantamab；第 2 周期第 1 天，第 3 周期 1750 毫克或 2100 毫克，之后每 3 周给药一次。患者还接受了500 mg/m 2的培美曲塞和卡铂，曲线下面积为5，4个周期后停药。amivantamab 的剂量取决于小于 80 公斤或 80 公斤及以上的体重。主要终点是安全性，其他终点包括 ORR、缓解持续时间 (DOR)、CBR、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。