爱诺头条新闻动态 Glofitamab 在难治性 LBCL 中会引起早期的完全缓解

Glofitamab 在难治性 LBCL 中会引起早期的完全缓解

发布日期:2022.09.15 10:01:00

根据 2 期试验 (NCT03075696) 的数据,固定持续时间的 glofitamab 在经过大量预处理、高度难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的患者中,产生了显着的客观缓解率 (ORR) 和完全缓解率 (CR)。

MBBS 的主要作者 Michael Dickinson 说,除了高反应率和 CR 外,令人鼓舞的 12 个月 CR 率表明固定持续时间 glofitamab 在高度预处理的 LBCL 患者中的持久性。

Glofitamab 在难治性 LBCL 中会引起早期的完全缓解

在 12.6 个月(范围,0-22)的中位随访中,接受 glofitamab 治疗的可评估患者(n = 155)的 ORR 为 51.6%(95% CI,43.5%-59.7%),CR 率为 39.4 %(95% CI,31.6%-47.5%)。首次 CR 的中位时间为 42 天(95% CI,42-44)。此外,CR 的中位持续时间 (DOCR) 不可估计(NE;95% CI,16.8 个月-NE)。12 个月 DOCR 率为 77.6%(95% CI,64.3%-90.8%)。

“Glofitamab 是一种高度活跃的治疗方法,适用于所有经过 2 线治疗后的复发和难治性 LBCL 患者,”Dickinson 说,“它是可交付的,它的安全性非常好,只有 3.2% 的患者因为 [治疗相关] 不良反应而停止治疗。”


文章关键词:Glofitamab缓解出国看病

您可能会读:
MK-1084 在 KRAS G12C+ 中能产生可管理且安全性的反应

根据2025年ASCO年会上公布的一期KANDLELIT-001试验(NCT05067283)数据显示,新一代KRAS G12C共价抑制剂MK-1084在KRAS G12C突变的晚期结直肠癌(CRC)患者中作为单药治疗和联合治疗的一部分是安全的,并且产生了...

治疗加入齐洛他单抗 Vedotin 显示 DLBCL 有很强 ORR

根据在2025年ASCO年会上提交的2/3期waveLINE-003研究(NCT05139017)的剂量确认部分的发现,使用ROR1靶向抗体-药物缀合物(ADC)zilovetamab ve dotin联合利妥昔单抗和吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)治疗复发或难治性弥...

出国看病:Abemaciclib 免疫抑制剂可改善晚期乳腺癌 PROs

根据2025年ASCO年会上提交的3期EMBer-3试验(NCT04975308)的数据,与内分泌治疗后经历疾病进展的雌激素受体(ER)阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者的标准护理内分泌治疗相比,使用imlunestrant(一种口服选择性雌激素受体...

Zanubrutinib 联合在接受治疗 CLL 患者中能产生高反应率

根据2025年ASCO年会期间提交的3期红杉试验(NCT03336333)的结果,zanubrutinib(brukisa)加venetoclax (Venclexta)在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中显示出强劲的缓解率。在中...

阿米伐他单抗联合化疗,仍能维持 EGFR+ NSCLC 的 PFS 益处

根据2025年ASCO年会上提交的一项3期MARIPOSA-2试验(NCT04988295)的分析数据显示,在奥西替尼(Tagrisso)治疗后疾病进展的egfr突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与单独化疗相比,在化疗中加入amivantamab-vm...