SEL24/MEN1703 在突变的 AML 中展示了早期疗效

根据额外扩展的数据，一流的双 PIM/FLT3 激酶抑制剂 SEL24/MEN1703 在肿瘤具有IDH1/2突变的急性髓性白血病 (AML) 患者中，显示出令人鼓舞的疗效和可耐受的安全性。

在完成至少 1 个治疗周期且可评估疗效的 15 名患者中，该药物的客观缓解率 (ORR) 为 13%。一名患有IDH2和NMP1突变的患者在第 4 周期对治疗有部分反应，随后在第 13 周期出现 CR；反应持续时间 (DOR) 为 177 天。

另一名 IDH2 突变患者在第 3 周期获得了 CR，血液学恢复不完全，他们继续接受造血干细胞移植；该患者的 DOR 为 133 天。Giovanni Martinelli 教授说：“SEL24/MEN1703 耐受性良好，只有虚弱、恶心和呕吐是常见的治疗出现的不良反应 [TEAE]，可能与研究药物有关。”

“Dino Amadori”——IRST 及其同事在一张关于数据的海报中写道。“SEL24/MEN1703 可能是这种难以治疗的复发/难治性 AML 患者群体的可行疗法，这些患者携带IDH1突变。”尽管晚期 AML 是一种与高死亡率相关的侵袭性疾病，但对该疾病的分子和细胞遗传学方面的深入了解，已经允许为几个患者亚群开发有效的靶向治疗。