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FDA 批准了 Soravtansine 治疗铂耐药卵巢癌

发布日期：2022.12.13 09:38:00

2022年11月14日，FDA加速批准在Frα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中使用mirvetuximab soravtansine，这些患者之前接受过1至3次全身治疗。

SORAYA第3阶段试验（NCT04296890）的结果支持了这一批准，该试验显示，接受药剂的患者的客观应答率为31.7%，应答持续时间为6.9个月。

在采访中，Matulonis博士讨论了这一批准的意义、SORAYA的关键疗效和安全性数据，以及进一步的研究，包括正在进行的3期MIRASOL试验（NCT04209855），如何继续为卵巢癌患者寻找有效治疗方法。

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