海外看病：更充分的错误倾向聚合酶

一项研究显示，研究更充分的错误倾向聚合酶是DNA聚合酶，该酶通常参与替换由碱基切除修复去除的核苷酸。海外看病机构爱诺美康了解到，这种相对较小的聚合酶分子缺乏大聚合酶的校对功能，此种功能缺失可以解释人部分易错DNA复制现象。在各种卵巢癌细胞系中，该酶里现10倍的高表达。错误倾向DNA聚合酶p的过表达可能是这些肿瘤细胞增加突变，加速肿瘤进展的一种有效策略。在体外培养的人成纤维细胞中过表达聚合酶P导致微卫星不稳定性增加而且总突变率提高3倍的现象，支持了上述观点。

细胞一R动用错误倾向聚合酶，就表示这一细胞已经处T绝境：其冒险将错误掺入碱基作为避免死亡的一种可以接受的方法，接下来不可避免地会导致不能复制完整的DNA。因此，错误旁路聚合酶不是严格意义上的DNA修复酶，因为错误旁路聚合酶不会移除错误，也不会恢复野生型核苷酸序列。

海外看病机构爱诺美康介绍，实际上，至少有一种哺乳动物基因组编码的酶（AID酶）可以有目的地将突变掺入基因组中，这种酶也可能参与肿瘤的发生。基因编码活化诱导的胞嘧啶脱氨酶，该酶主要负责基冈转录起始点下游3kb的胞嘧啶脱氨反应，尤其是抗体等一些基因的转录。通过将胞嘧啶转化为尿嘧啶，该酶有效地插入了大量C:T的点突变，如免疫球蛋白基因，AID酶引起的体细胞过量突变将导致抗体分子的配体结合位点多样化，使得免疫系统可以产生对其抗原更具亲和力的抗体。在一些人类淋巴瘤中，AID酶表现异常，将点突变插入到非正常目的基因。当通过转基因的方式，将J/D基因导入小鼠的组织中过表达后，将引发高频率的T细胞淋巴瘤，其中人部分含有大量的基因点突变，如myc基因。