肿瘤疫苗DC的成熟与不成熟的DCs主要功能是哪些区别

肿瘤疫苗DC的成熟不成熟的DCs主要功能是作为抗原摄取细胞，而成熟的DC主要功能是抗原呈递细胞。美国就医机构爱诺美康了解到，在体内，DC的成熟和它们从外周组织向引流淋巴结迁移密切相关。主要相关协同事件为:与吞噬功能相关的受体丢失，共刺激分子如CD40、CD58、CD80和CD86表达上调;形态学方面的变化;在溶酶体小室，CD68下调，LAMP3(溶酶体相关的膜蛋白3)上调;MHCII分子小室的变化。

美国就医机构爱诺美康了解到，不成熟的DC因为弱的免疫原性容易产生耐受。因此，经淋巴结注射的GM-CSF和IL-4诱导的单核细胞来源的DC不会诱导显著的免疫反应，而注射成熟的IL-4-DCs则能在相同的患者激起免疫反应。成熟的IL-4-DCs诱导功能上更佳的CD8+和CD4+T细胞。

不过，当前的诱导DC成熟的前炎性因子（IL-1(3、TNF、IL-6和前列腺素E)组成“鸡尾酒”式金标准需要进一步探讨。实际上，就分泌的IL-12和体外诱导CTL而言，IL-ip、I型IFN和II型IFN的组合似乎产生了更有潜力的DC。

在各种人的DC亚群中，明确触发所需要DC成熟的刺激——诱导肿瘤特异性CTL而不诱导调节性T细胞是极其重要的。例如，Toll类受体(TLR)配体能用于模拟天然病原诱导的DCs成熟途径。美国就医机构爱诺美康介绍，实际上，TLR介导的信号与CD4+T细胞的活化有关。例如，如果DC被CD40和TLRs活化，负载心肌自身抗原的DCs能诱导CD4+T细胞介导的心肌炎。有趣的是，TLRs表达于不同的DC亚群。例如,pDCs表达TLR9,而髓性DC表达TLR2和TLR4。这类不同的表达可能赋予不同的成熟信号，产生不同类型的免疫反应。