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ACT对表达异基因抗原肿瘤的治疗

发布日期:2019.11.27 15:18:36

如同病毒抗原一样,若肿瘤表达的靶抗原对宿主来说是外来的,或表达的抗原与T细胞有较高的亲和力,则ACT的治疗效果愈显著。美国就医机构爱诺美康了解到,在接受异基因造血干细胞移植(HSC)患者中,次要组织相容性抗原HLA1和HLA2代表外源性靶抗原。

ACT对表达异基因抗原肿瘤的治疗

1990年,Kolb报道了用HSC供者的buffycoat细胞治疗复发的慢性髓性白血病,其中3例患者达到细胞遗传学的缓解。美国就医机构爱诺美康介绍,进一步的研究发现,对异基因HSC移植后的患者,输人供者淋巴细胞能导致70%~80%复发的慢性髓性淋巴瘤(慢性阶段)患者达到完全的分子水平缓解,并且能导致20%〜30%复发的慢性髓性淋巴瘤患者(急性发作期)和少部分复发的多发性骨髓瘤达到完全的分子水平缓解。


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