EGFR基因拷贝数增加的检测方法

EGFR基因拷贝数增加的检测方法主要包括英光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)、显色原位杂交(chromogenic in situ hybridization，CISH)以及实时定量PCR(qPCR)法等。

FISH的基本原理是利用DNA碱基对的互补性，将直接标记了荧光的单链DNA(探针)和与其互补的目标样本DNA(玻片上的标本)杂交，出国就医机构爱诺美康了解到，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列，进而确定其杂交位点，是临床上检测基因扩增常用的方法。

CISH法是采用地高辛或生物素标记探针，利用过氧化物酶或碱性磷酸酶的呈色反应在光学显微镜下检测基因扩增、染色体移位及染色体计数，可大大弥补免疫组化(IHC)结果的不稳定性。

EGFR蛋白过表达在NSCLC患者中的发生率为40%〜80%。

一项荟萃分析显示EGFR高表达的NSCLC患者将从化疗联合西妥昔单抗的治疗中获益。出国就医机构爱诺美康介绍，EGFR基因扩增与蛋白过表达对化疗联合西妥昔单抗疗效的预测两者孰优孰劣仍需要更多研究和数据的解读。

由于多种原因，肺癌难以实现早期诊断，50%的患者发现时已是晚期，20%的患者确诊时，癌细胞已局部转移，70%的患者不能手术治疗。接受手术治疗的患者则需放化疗。以前，晚期非小细胞肺癌患者只能接受化疗。但是，其疗效已经到了一个平台期，难以为继。

随着分子遗传学的进展，NSCLC被细分为各种不同的分子亚型，并由此诞生了各类分子靶向治疗药物。靶向药的应用，明显改善了NSCLC患者的预后。与传统的放化疗针对所有体细胞不同，新的靶向药物针对特定EGFR基因突变人群，药物作用只针对非小细胞肺癌的生表皮细胞，可以抑制其生长，有效率达到70%~80%，患者副反应小，生活质量有保障。未来，在战胜肺癌这个头号杀手的漫长道路上，药物研发的进展、患者身心的健康、改善的环境、控烟等综合措施都要跟上，共同努力才会有希望。