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人TK1基因突变序列分析的研究

发布日期:2020.04.09 10:02:05

有一项临床研究旨在调查原发性乳腺癌患者(《=22)和原发性结直肠癌患者(《=26)中TK1基因是否存在突变。美国看病机构爱诺美康了解到,通过手术切除获得肿瘤样本,由病理学家进行组织学检查确认为恶性肿瘤,并储存在-80X:直到标本检测。

人TK1基因突变序列分析的研究

美国看病机构爱诺美康了解到,对一例结肠癌患者,同时获得与肿瘤相邻的正常黏膜组织;一名直肠癌患者也同时接受了肝转移切除术;

用正常组织作为实验的对照组进行检测,正常组织来源包括通过乳房成形术获得的乳房组织、胎盘;MCF-7细胞也作为对照进行检测。

乳腺癌患者年龄为36〜84岁(中位数50岁)。通过组织学检查评估腋下淋巴结状态:9例(40.9%)患者淋巴结阴性,6例(27.3%)有1〜3例淋巴结,7例(31.8%)有4例以上的淋巴结。其中8例(36.4%)肿瘤小于20mm。根据ScarffBloom和Richardson分类,10例(45.5%)肿瘤为II级,12例(54.5%)为EI级[Bloometal.,1957]。结直肠癌患者年龄范围为32~84岁(中位数65岁),男性11例(42.3%),女性15例(57.7%)。9例(34.6%)肿瘤来自结肠右侧,8例(30.8%)肿瘤来自结肠左侧,9例(34.6%)肿瘤来自直肠。

美国看病机构爱诺美康介绍,根据Astler和Coller(17)修改的Dukes分类标准:6例(23.1%)癌前病变(A期);8例(30.8%)B期;9例(34.6%)C期;3例(11.5%)大部分肿瘤(《=20,76.9%)都属于组织分化较好的类型。通过对TK1的cDNA测序分析筛选乳腺和结直肠肿瘤,同时进行血清TK活性检测。


文章关键词:TK1基因突变序列分析

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