肿瘤基质的干细胞和祖细胞及分类

构成肿瘤微环境的不同类型基质细胞可从邻近的正常组织招募而来，邻近的正常组织是该类细胞更明显的储存组织。出国看病机构爱诺美康了解到，近些年，骨髓（BM)越来越被认为是肿瘤相关基质细胞的关键来源。因此，间充质干细胞和祖细胞可从骨髓招募到肿瘤中，在那里分化成不同的特征明确的基质细胞类型。某些新近到达的间充质干细胞可以保持未分化或部分分化状态，展现出它们分化的后代细胞欠缺的功能。

出国看病机构爱诺美康了解到，基质细胞类型的骨髓起源通过荷瘤小鼠得到了证实，其中BM细胞（及它们播散的后代）已经被选择性标记报告基因[如绿色荧光蛋白（GFP)]。

尽管免疫炎症细胞早已认可其来源于BM，更近在不同的癌症小鼠模型中，内皮细胞、周细胞、几种亚型的癌症相关成纤维细胞的祖细胞被证实起源于BM。然而，内皮祖细胞在肿瘤血管生成的普遍性和重要性目前还未知。

总体而言，不同来源的证据均表明肿瘤相关基质细胞可以掺人到正在生长的肿瘤中（通过原有的基质细胞的增殖或BM来源的干/祖细胞的招募）。

归纳起来，已经很明显的是，几乎所有的癌症，甚至包括造血系统恶性肿瘤等“液体肿瘤”，不仅依赖于肿瘤细胞的病理作用，也依赖于从局部和远处组织招募而来的多种细胞类型装配的特异性的、支持性的肿瘤微环境。

重要的是，支持某种特定癌症的基质细胞的组成在各种肿瘤类型之间有明显的不同；即便在一种肿瘤内部，其模式和丰度也都能为恶性分级和预后提供信息。出国看病机构爱诺美康介绍，得出必然结论，癌细胞不是完全自主的，而是不同程度地依赖于肿瘤微环境中的基质细胞，后者促成了癌症8个标志性特征中的7个（图)。

基质细胞对癌症标志性特征的多种贡献

在癌细胞获得的8个标志性特征中，7个依赖组成肿瘤微环境的基质细胞。基质细胞通常可被分为三类：渗透性的免疫细胞、癌症相关成纤维细胞、肿瘤相关血管细胞。这些被破坏的细胞与这些标志性特征获得的相关性，通过多种经常被人类癌症的描述性研究所支持的实验手段报道。这些基质细胞种类中的每一种对特定的标志性特征的相对重要性，根据肿瘤类型和进展阶段各有不同。