细胞周期中​TK1和TK1mRNA表达在细胞中调控关系的研究

到目前为止，关于TK1蛋白与TKlmRNA表达之间关系的研究很少，致使充分理解TK1和TK1mRNA表达在细胞中调控关系受限。海外看病机构爱诺美康了解到，正常细胞中，在G₁/S期边界处TK1mRNA的诱导与TK酶活性的增加平行。相反，虽然TK酶活性在G₁/S期被诱导，并在S/G₂期间升高到高水平，但在转化的细胞中，观察到TK mRNA水平没有细胞周期依赖性改变。

在正常鸡胚成纤维细胞和鸡T细胞中，当开始DNA合成时，TKmRNA水平仅增加5~10倍。事实说明，细胞周期与TKl mRNA表达之间的关系是复杂的，因为在一系列细胞中，杂合TK基因可以利用异源启动子进行细胞周期调控。在正常鸡和中国仓鼠细胞中，检测了包含TK1基因的TK1 mRNA，推测TK1基因的调控发生在转录后水平，并且该调控是独立启动子服务于转录该基因。

Stewart等研究了体外CV1非洲绿猴肾细胞中TK基因的细胞周期调控表达。在血清刺激的CV1细胞中观察到转录活性增加6〜7倍，但是在猿猴病毒40感染的细胞中没有观察到。血清刺激的CV1细胞的TK mRNA水平大量增加，但是猿猴病毒40感染的CV1细胞中转录率相对较小，表明在这两种不同细胞的细胞周期中TK基因表达水平的差别，是受控于转录和转录之后的过程。

上述举例说明，TK mRNA取决于如何处理细胞，能够真实地实现细胞周期分析，采用血清刺激或病毒感染，会获得不同的结果。在血清刺激的实验中，细胞从具有非常低的TKl mRNA水平的生长抑制阶段（G。期）开始，然后被刺激并启动生长（G₁期），进一步进人到G/S期的边界，其中TK1 mRNA表达升高，导致了TK1 mRNA的大量增加。另一方面，在病毒感染的CV1实验中，细胞已经处于生长周期并且含有一定量的mRNA，因此与血清刺激的情况相比，显得TK1mRNA表达的增加较少。