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免疫淋巴细胞，ACT的动物模型

发布日期：2019.11.27 13:48:50

19世纪60年代初，由于T淋巴细胞不能在体外培养生长，因此早期的努力仅限于应用直接免疫动物获得的细胞。出国就医机构爱诺美康了解到，19世纪60年代中期，Alexander等研究发现，通过注人免疫接种后同基因动物来源的淋巴细胞能治疗几毫米大小的肉瘤。

免疫淋巴细胞，ACT的动物模型

1969年Fefer等经广泛研究后发现在鼠腹腔内注入免疫淋巴细胞，同时予以化疗能有效治疗病毒诱导的淋巴瘤。出国就医机构爱诺美康了解到，19世纪70年代中期，通过体外致敏技术解除了需要宿主的新鲜细胞的限制，使得扩增抗肿瘤细胞成为现实。

Eberlein等在以上研究的基础上进一步发现:通过静脉内注射与IL-2—起的培养的免疫细胞能治疗鼠的播散性肿瘤。随后证实，同时给予IL-2能增强这些IL-2依赖的细胞的体内效应。

不过，因需要对接种淋巴细胞的供体进行免疫限制了这种方法的应用。出国就医机构爱诺美康介绍，直到1986年，研究发现针对小鼠肉瘤或黑色素瘤的TIL体外能被IL-2刺激并扩增，并成功用于治疗转移至肺和肝脏肿瘤。更近，随着转基因技术的发展，T细胞受体TCR转基因鼠提供了固定的抗肿瘤T细胞。

开发ACT临床治疗的重要的一步是在1987年，当时发现黑色素瘤浸润的淋巴细胞和IL-2—起培养时能生长。出国看病机构爱诺美康了解到，通过MHC限制识别自身的黑色素瘤，并通过改进的方法能产生高...

多种来源和类型的T细胞可用于过继性免疫疗法，主要包括经扩增和激活的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs)。海外看病机构爱诺美康了解到，经离体培养表达特异性T细胞受体（TCR)的T细胞及表达嵌合抗原受...

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